Način uporabe (hitra informacija)
Uporabljati skladno z navodili.
PiC Mister8 otroški inhalator je medicinska naprava tipa IIa, ki pretvori zdravilo iz tekoče oblike v aerosolno razpršilo, le-tega pa razpršimo naravnost v respiratorni trakt (dihalno pot). S pomočjo posebno oblikovane posodice za zdravila, zdravilo zahvaljujoč optimalni velikosti aerosolnih delcev lažje prodre v respiratorni trakt. Stranski pretok opazno poveča tok delcev in skrajša terapijo, kar pomembno vpliva na učinkovitost in sprejemljivost terapije, predvsem pri otrocih.
PRIPRAVA IN UPORABA NAPRAVE
o Inhalator in pripomočke vzemite iz pakiranja. Prepričajte se, da so vsi deli nepoškodovani. V nasprotnem primeru se obrnite na svojega prodajalca.
o Dodajte zdravilo in/ali fiziološko raztopino v posodico za zdravila. Glede količine zdravila upoštevajte priporočila zdravnika ali farmacevta in hkrati ne presezite dovoljene količine vnosa tekočine v posodico (od 2 do 10ml).
o Zaprite posodico za zdravila.
o Pritrdite povezovalni del posodice (F1) na zgornjo del posodice.
o Pritrdite cevko na posodico za zdravila.
o Izberite enega od naslednjih pripomočkov: nosni nastavek, ustni nastavek ali eno izmed mask. V primeru, da ne veste,
kateri pripomoček uporabiti, se posvetujte z zdravnikom.
o Povežite električni kabel z inhalatorjem (H).
o Električni kabel povežite z električnim omrežjem.
o Vklopite inhalator s pritiskom na gumb ON/OFF.
o Pričnite s terapijo. Priporočamo Vam, da med terapijo udobno sedite. Ko se aerosolni tok prekinja, za nekaj sekund
prekinite s terapijo in počakajte, da se kapljice zdravila usedejo na stene posodice. Nato postopek ponovite in končajte s
terapijo šele, ko v posodici zdravila ni več.
o Po terapiji izključite napravo, iztaknite vtič iz vtičnice, umaknite pripomočke in očistite napravo in pripomočke tako, kot
je opisano v poglavju Čiščenje in vzdrževanje.
TEHNIČNI PODATKI
Informacije o delovanju naprave je posredoval proizvajalec in so v skladu s standardom EN 13544-1. Hrup se lahko spremeni od dodanih viskoznih zdravilih.
EN 60601-1 Medicinski električni pripomoček - 1. del: splošne varnostne zahteve EN 60601-1-2 Medicinski električni pripomoček - 1. del: splošne varnostne zahteve - varnostni standard: elektromagnetna kompatibilnost - Zahteve in testi
EN 13544-1 Naprava za inhalacijo - 1. del: Razpršilni sistemi in njihovi sestavni deli
Pogoji shranjevanja:
Relativna vlažnost: 45 % / 85 %
Temperatura: -20 oC / +70 oC
Medicinski pripomoček zahteva posebno pozornost glede elektromagnetne kompatibilnosti, zato ga je potrebno instalirati in uporabljati v skladu z navodili in informacijami v priloženih navodilih za uporabo.
IZDELEK JE MEDICINSKI PRIPOMOČEK
Pojem medicinskih pripomočkov pokriva vse izdelke, ki se uporabljajo za diagnosticiranje, preprečevanje, spremljanje, zdravljenje in lajšanje bolezni, okvar, invalidnosti, anatomskih funkcij ali fizioloških procesov, za nadzor spočetja in ki svojega glavnega predvidenega namena učinka na človeško telo ne dosega na farmakološki, imunološki ali metabolični način. Pod medicinske pripomočke torej zajemamo vse od navadnih obližev do elektromagnetnih in mehaničnih aparatur za bolnišnično uporabo, kirurških instrumentov ter diagnostičnih testov.
Zaradi narave in lastnosti medicinski pripomoček težko uveljavljate v reklamaciji.